RELACIÓN ENTRE FIBROMIALGIA Y ÚLCERA PÉPTICA

Un estudio de cohorte con 260068 pacientes muestra la relación entre fibromialgia y úlcera péptica

La correlación del síndrome de fibromialgia (FMS) con la úlcera péptica (PUD) no está clara. Por lo tanto, se llevó a cabo un estudio de cohortes¹ para investigar si la fibromialgia se correlaciona con un mayor riesgo de úlcera péptica.

Estudio muestra relación entre fibromialgia y úlcera péptica

Métodos

En este estudio, se estableció una cohorte de fibromialgia, que comprende 26068 pacientes mayores de 20 años que fueron diagnosticados con FMS de 2000 a 2011. Además, establecimos una cohorte de control mediante la selección aleatoria de 104269 personas sin fibromialgia que fueron emparejados a los pacientes con fibromialgia por género , Edad y año índice. Todos los pacientes estaban libres de úlcera péptica en la línea de base. Se realizaron regresiones proporcionales de riesgo de Cox para calcular la razón de riesgo de PUD después del ajuste para características demográficas y comorbilidades.

Resultados

La prevalencia de comorbilidades fue significativamente mayor en los pacientes con FMS que en los controles. La incidencia de úlcera péptica fue de 29,8 y 19,4 por 1000 personas-año en el FMS y las cohortes de control, respectivamente. Además, la cohorte de FMS exhibió un riesgo 1,40 veces mayor de úlcera péptica (intervalo de confianza del 95% = 1,35-1,45) en comparación con la cohorte de control.

Después del control de los factores de confusión², los medicamentos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, inhibidores de la recaptación de serotonina-norepinefrina y antidepresivos) tomados por los pacientes con FMS no aumentaron el riesgo de PUD.

Conclusión del estudio relación entre fibromialgia y úlcera péptica

Los pacientes con FMS presentan un mayor riesgo de PUD que el de los pacientes sin FMS.

Los fármacos tomados para el control de los síntomas de  fibromialgia no influyen en el desarrollo de úlcera péptica

¿Qué es un estudio de cohortes?

¹es un estudio epidemiológico, observacional, analítico, longitudinal prospectivo, en el que se hace una comparación de la frecuencia de enfermedad (o de un determinado desenlace) entre dos poblaciones, una de las cuales está expuesta a un determinado factor de exposición o factor de riesgo al que no está expuesta la otra. Los individuos que componen los grupos de estudio se seleccionan en función de la presencia de una determinada característica o exposición.

Estos individuos no tienen la enfermedad de interés y son seguidos durante un cierto periodo de tiempo para observar la frecuencia con que la enfermedad aparece en cada uno de los grupos. También se llama estudio de seguimiento, de proyección o de incidencia, y tienen por objetivo medir la causalidad entre factores de riesgo y la enfermedad a estudiar.

Los estudios de seguimiento son los estudios prospectivos clásicos, caracterizados por el hecho de que el planteamiento del estudio se produce con anterioridad al desarrollo de la enfermedad. A pesar de que se trata de estudios muy costosos, al requerir grandes recursos económicos y de tiempo, y de gran solidez ya que la probabilidad de que estén sesgados es menor, hay que cuidar extremadamente los aspectos del diseño y evitar sesgos, especialmente de clasificación y el de los trabajadores sanos.

LA COMPLEJA CONVIVENCIA CON EL DOLOR

Dolor musculoesquelético: ¿cómo lo viven los pacientes?

Un modelo conceptual que ofrece oportunidades para un mejoramiento, haciendo participar a los pacientes en su tratamiento, mostrándoles que su dolor es comprendido y estableciendo la base para ayudarlos a seguir adelante con él.

Objetivo

Hacer una revisión sistemática e integrar los hallazgos de las investigaciones cualitativas para conocer más sobre el dolor musculoesquelético (DME) que sufren los pacientes con enfermedades crónicas no malignas.

Diseño y contexto

Síntesis de las investigaciones cualitativas que usaron metaetnografía basada en 6 bases de datos electrónicas hasta febrero de 2012 (Medline, Embase, Cinahl, Psychinfo, Amed y HMIC).

Método

Las bases de datos utilizadas fueron investigadas desde su inicio hasta febrero de 2012 y suplementadas por los contenidos de las búsquedas manuales de listas de revistas específicas del período 2001-2011, y el rastreo de las citas.

Resultados

Aparte de los 24.992 títulos, 676 resúmenes y 321 textos completos, se incluyeron 77 trabajos que reportaron 60 estudios. Surgió un concepto nuevo del dolor, una lucha contradictoria que consiste en: 1) la autoafirmación; 2) la reconstrucción de sí mismo en el tiempo; 3) la elaboración de una explicación para el sufrimiento; 4) la negociación con el sistema de salud; y, 5) la demostración de la legitimidad de su dolor.

Conclusiones

Esta revisión brinda un aval para mejorar la experiencia de los pacientes y facilitar su colaboración para su tratamiento. Se presenta un modelo conceptual que ofrece oportunidades de mejoramiento haciéndolos participar y mostrándoles que su dolor es comprendido, estableciendo la base para ayudarlos a seguir adelante con su dolor.

Introducción

El alivio del dolor es el objetivo fundamental de la atención de la salud, sin embargo, el dolor puede convertirse en un rompecabezas ya que no siempre se puede relacionar con una patología específica. Casi el 25% de los adultos sufre dolor moderado a grave y entre el 6 y el 14% de ellos el dolor es grave y discapacitante. El DME es uno de los tipos de dolor predominantes y motiva gran parte de las consultas en atención primaria.

El dolor crónico es una de las prioridades clínicas del Royal College of General Practitioners para el período 2011–2014. Aunque la idea de varias síntesis cualitativas ha contribuido a comprender mejor el proceso de la atención sanitaria, en otras áreas, la proliferación de estudios cualitativo ha resultado en que esos estudios están “condenados a no ser visitados nunca”.

El objetivo de esta revisión fue sintetizar las investigaciones cualitativas existentes para mejorar la comprensión y por lo tanto mejorar la atención de las personas con DME crónico. Hay varios métodos para hacerlo. Los estudios analizados comprenden desde los trabajos que describen los hallazgos cualitativos hasta los estudios que son más interpretativos y dan lugar a nuevas teorías.

La metaetnografía es una forma interpretativa de la síntesis del conocimiento, propuesta por Noblit y Hare que tiene como objetivo desarrollar nuevos conocimientos conceptuales.

Categorías conceptuales

“La redefinición de lo normal describe una manera de seguir adelante sin centrarse en las pérdidas sino en la reconstrucción de un nuevo ser aceptable”

El tema emergente principal fue la lucha contradictoria que impregna al paciente un sentimiento de culpabilidad “hasta que se demuestre su inocencia”.

la compleja convivencia con el dolor

Los pacientes luchaban por lo siguiente:

1. Afirmación del yo. Esta categoría incorpora una lucha por mi autoafirmación. En primer lugar, mi cuerpo se ha separado de mi y se ha convertido en un malvado.

Ya no soy un cuerpo sino que tengo un cuerpo. Segundo, aunque lucho para evitar la erosión de mi “antiguo ser real” y no “ceder” a mi cuerpo dolorido, me enfrento al hecho de estar irremediablemente cambiado. Finalmente, la pérdida de roles que me llevó a lo que ahora soy ha minado mi autoestima y me siento culpable porque no puedo cumplir con las expectativas de los demás.

El temor de sobrecargar a los demás y mi deseo de seguir mostrando mi antiguo ser me estimulan a ocultar mi dolor. Sin embargo, esto puede ser contraproducente ya que las personas no necesariamente creen lo que no pueden ver.

2.Reconstruirse uno mismo en el tiempo (construcción del tiempo alterada—impredecible ahora y en el futuro). Esta categoría muestra cómo se ha alterado la construcción de mi ser actual y futuro.

El día a día impredecible de mi dolor crea un presente atemporal e interminable en el que mi vida ha comenzado a ser dominada por la precaución y la pérdida de la espontaneidad. Los planes, las expectativas y los sueños del futuro están irreparablemente alterados y comienza a aparecer la introversión.

3. Elaborar una explicación para el sufrimiento. Este concepto describe la lucha por explicar un sufrimiento que no está justificado por parámetros biomédicos. El diagnóstico sigue siendo altamente valorado y en él se basa la credibilidad de ml relato. El descreimiento de los demás amenaza mi integridad personal.

La discrepancia entre las explicaciones culturalmente aceptadas y la experiencia personal da lugar a emociones muy fuertes. Me siento desvalorizado, con miedo, agitado, avergonzado y culpable. Una duda abrumadora impregna mi desempeño en el trabajo, la vida social, la atención de la salud y la familia.

4. Negociar con el sistema de salud. Esta categoría describe la lucha para negociar con el sistema de salud. Yo me siento “como un tonto” referido de aquí para allá a diferentes profesionales de la salud. Describe una postura ambivalente: aunque estoy reticente a participar en un sistema que no cumple con mis expectativas, al mismo tiempo me siento obligado o “quedar atrapado en ese sistema”.

Continúo en la atención sanitaria con la esperanza de una cura futura. Necesito sentirme valorado como persona dentro del sistema de salud.

Paradójicamente, a pesar de que quiero que mi afección física sea diagnosticada y tratada, también necesito ser considerado como algo más que un cuerpo. Esto es fundamental para la relación terapéutica y no un mero complemento.

5. Demostrar legitimidad. Esta categoría describe un protocolo o una “manera correcta” de sentir dolor y ser creíble. Esto no significa que el dolor no es real. Yo lucho para hallar un equilibrio justo entre el ocultamiento del dolor y su exteriorización. El impulso de ocultar el dolor y parecer “normal” se alimenta de mi sentimiento de vergüenza por tener dolor sin una explicación médica.

Paradójicamente, el ocultamiento del dolor puede amenazar mi credibilidad. Yo me esfuerzo por presentarme como una “buena” persona que no se queja de su dolor.

6. De cara al futuro siguiendo adelante con mi dolor.

A pesar de la lucha contradictoria, dicen los autores, nuestro modelo describe 6 maneras de seguir adelante con el dolor:

a) El hecho de escuchar e integrar a mi cuerpo dolorido muestra el desarrollo de una relación de confianza y cooperación con el cuerpo. Mi cuerpo alienado comienza a integrarse a partir de ser “escuchado” y respetado. Ya no estoy a merced del cuerpo, sino que somos compañeros en la experiencia.

b) La redefinición de lo normal describe una manera de seguir adelante sin centrarse en las pérdidas sino en la reconstrucción de un nuevo ser aceptable. Describe la aceptación de los cambios y el sentido de reparación de la existencia. Yo he cambiado pero sigo siendo yo y puedo disfrutar de la vida.

Esto se puede sentir al mismo tiempo que la pena por haber perdido el “antiguo yo real”. Este concepto se basa en los estudios que muestran la capacidad de redefinir el yo o la flexibilidad psicológica que puede ayudar a las personas a seguir adelante con el dolor y reducir su impacto.

c) Ser parte de una comunidad de personas con dolor crea el sentido de compartir, ser valorado y creíble. Sin embargo, a pesar de estos beneficios, también hay una sensación ambivalente: aunque soy como los demás al mismo tiempo no soy como ellos y necesito ser valorado como un individuo.

d) Comunicarles a los demás mi dolor me produce una sensación de liberación proveniente de no tener que ocultarlo, y de los beneficios de permitir que otros conozcan mis limitaciones. Estoy aprendiendo a limitar las demandas de los demás y manejar mis recursos.

Hay una sensación de que ya no necesito ganar la aprobación de los demás.

e) Darme cuenta de que no existe una curación para el dolor me libera de seguir buscando incesantemente una cura que hasta ahora ha limitado mis posibilidades de seguir adelante. Se comienza a sentir que la recuperación no se trata de seguir siendo lo que una vez fui sino de convertirse en alguien.

f) Convertirse en un experto se refiere a ser cada vez menos dependiente de un profesional de la salud para conocer y satisfacer mis necesidades. Yo voy a conocer mi propio cuerpo y a ganar confianza para experimentar y tomar mis propias decisiones.

Comentarios

Esta investigación representa un avance significativo sobre los estudios previos ya que ofrece una síntesis conceptual única y extensa de la investigación cualitativa que explora el DME crónico, utilizando la metaetnografía.

El modelo actual presenta una línea de argumentación que pone de relieve la lucha contradictoria de las personas con DME crónico, pero también ofrece la manera en que se pueden superar algunos aspectos. La innovación es mostrar que esa lucha tiene lugar en múltiples aspectos de la experiencia de la persona, los sentimientos sobre el cuerpo y sobre sí mismo, la trayectoria biográfica, las relaciones recíprocas, y la experiencia con los servicios de salud.

Se ha descrito la lucha por mantener elevada la autoestima mientras se sufre la incomprensión y el descreimiento ajeno. A pesar de esta lucha, el actual modelo ofrece una comprensión de cómo una persona con DME crónico puede seguir adelante con su dolor.

Esta experiencia contradictoria es fundamental para el modelo presentado, y es necesario hacer más investigación que exploren las similitudes y diferencias entre experimentar DME y otros tipos de dolor crónico (por ej., dolor por cáncer, cefalea o dolor visceral), lo que ayudaría a comprender la experiencia de sufrir dolor crónico.

Fortalezas y limitaciones

Los hallazgos de la investigación cualitativa son una manera importante de interpretar los datos. La fortaleza de la investigación cualitativa es que se centra en la interpretación y tiene como objetivo las ideas innovadoras y en desarrollo.

El modelo presentado está basado en un riguroso proceso de colaboración que duró 2 años. El lapso prolongado entre el final de la investigación y la publicación no es una limitación de este estudio. Como la síntesis cualitativa no trata de resumir todo el bagaje de conocimientos disponible, los metaetnógrafos no aconsejan hacer una investigación bibliográfica exhaustiva.

Algunos argumentan que la inclusión de demasiados estudios hace que el análisis conceptual sea “inmanejable ” o hace difícil mantener una visión o una “familiaridad suficientemente”.

Existen muy pocas síntesis metaetnográfias que incluyan un número tan grande de estudios; algunos sugieren que la metaetnografía es mejor para hacer síntesis más pequeñas.

El presente estudio se centró específicamente en la experiencia del DME, lo que podría significar que se excluyeron los trabajos con pacientes con dolor crónico en otros sitios (visceral o cefalea). Sin embargo, nuestro modelo, dicen los autores, puede transferirse a otras condiciones de dolor crónico y sería útil investigar en este sentido.

La síntesis cualitativa no tiende a usar listas de verificación y puntajes basados en los puntos de corte y apoya la conclusión de que existe poco acuerdo sobre las características que hacen que un estudio cualitativo sea bueno.

Esto suscita cuestiones acerca de cómo decidir qué es útil incluir en las revisiones sistemáticas cualitativas. Los autores siguen convencidos de que las listas de verificación continuarán dando lugar a criterios inconsistentes en cuanto a la calidad. Uno de los problemas es que aunque el rigor metodológico y conceptual contribuye a la calidad de la investigación, las listas de verificación tienden a enfocarse en los métodos más que en la visión conceptual.

Comparaciones con la literatura existente

“La aceptación de la experiencia de la persona y la interpretación empática de su historia no es un complemento sino una parte integrada a la atención médica”

Los hallazgos de este estudio coinciden con los de otras síntesis cualitativas. Por ejemplo:

En la artritis reumatoide se observa la necesidad de explicar los síntomas, su imprevisibilidad, la alteración del yo, el miedo al futuro y los efectos negativos sobre la participación social.

En la lumbalgia, el impacto del dolor en sí mismo y las relaciones con la familia y los profesionales de la salud.

En la fibromialgia, la calidad implacable del dolor, el aislamiento, la pérdida de la legitimidad y la búsqueda de una explicación.

Sin embargo, estos estudios reportan muy pocas estrategias exitosas. La presente innovación es presentar un modelo internacional nuevo e importante que destaca la amplia penetración de las experiencias contradictorias que sufren las personas con DME crónico, y ofrece una estrategia para superar algunos aspectos.

Implicaciones para la investigación y la práctica

El modelo aquí presentado brinda una base teórica para el apuntalamiento que permite mejorar la experiencia del paciente y la relación entre el paciente y el profesional de la salud como una “asociación de colaboración” para potenciar el automanejo.

La discusión de este modelo con los pacientes permite mostrarles que su dolor es comprendido y aceptado como verdadero, estableciendo una base para considerar las maneras de seguir adelante. Las personas con DME crónico sienten que no son comprendidas cuando relatan su dolor, lo que tiene claras implicancias en la práctica clínica y la educación.

El estudio también destaca la necesidad de estrategias educativas para mejorar la experiencia de los pacientes y los médicos en la atención de la salud.

El modelo sugiere que el meollo de la relación médico-paciente es el reconocimiento del paciente como una persona cuya vida ha cambiado profundamente.

La aceptación de la experiencia de la persona y la interpretación empática de su historia no es un complemento sino una parte integrada a la atención médica. El modelo también sugiere las posibilidades de ayudar a los pacientes a seguir adelante.

Es importante señalar que la argumentación apoya un modelo de atención de la salud en el que el profesional de la salud se encuentra junto a la persona como un socio colaborador. Este enfoque de colaboración es un factor importante para la atención médica adecuada, y coloca a los pacientes en el centro del proceso .

El estudio ilustra así el valor potencial de la investigación cualitativa que tiene en cuenta la voz del paciente, que influirá en la práctica clínica y las políticas de salud.

El modelo apoya un planteamiento no dualista que puede ser útil para otras enfermedades crónicas.

También sugiere posibilidades que podrían ayudar a los pacientes a convivir con su dolor, principalmente integrando su cuerpo dolorido; redefiniendo un sentimiento positivo de sí mismo ahora y en el futuro; comunicando el dolor en vez de ocultarlo, sabiendo que él no es el único con dolor crónico; recuperando el sentido de reciprocidad y la participación social; reconociendo las limitaciones del modelo médico y facultándolo para experimentar y cambiar la forma en que hace las cosas.

Una ayuda para comprender mejor y también mejorar la experiencia de la enfermedad crónica de estos pacientes sería la realización de más investigaciones que comparen la experiencia del DME crónico con otras condiciones crónicas.

Por otra parte, no se identificaron estudios que consideren específicamente el impacto de la edad o el sexo en la experiencia del dolor. Por último, la investigación para explorar el impacto de la investigación cualitativa sobre los profesionales y los responsables políticos ayudaría a maximizar su utilidad para mejorar la atención de la salud.

10 verdadeiras causas da fibromialgia o seu médico nunca vai falar sobre

Embora apenas uma estimativa, a fibromialgia afeta 1 em cada 50 pessoas para um total de 6 milhões. É caracterizada por dor músculo-esquelética crônica acompanhada por sintomas como confusão mental, déficit cognitivo, depressão, pontos dolorosos ao longo dos distúrbios distúrbios do corpo, fadiga e sono. A causa principal da fibromialgia ainda não está claro, e medicina convencional atualmente lida com seus sintomas usando analgésicos e antidepressivos.

Por outro lado, a medicina funcional visa determinar a causa da fibromialgia, tratar o problema subjacente e, assim, reverter a condição. De acordo com um médico especialista em medicina funcional, as seguintes questões são o top 10 causas da fibromialgia.

10 causas da fibromialgia

intolerância ao glúten 1.

O glúten é muitas vezes referida como a “grande mascarado”, como tem sido associado com mais de 55 doenças. Seus sintomas raramente se manifestam como problemas digestivos, mas sim como problemas neurológicos, como distúrbios do sono, fadiga, depressão, problemas de comportamento, déficit cognitivo e dor.

2. Candida supercrescimento

Candida é um género de levedura, uma pequena quantidade de que tem lugar no intestino. O problema surge quando cultivado em excesso e a parede do intestino está quebrado. Por conseguinte, ele entra na corrente sanguínea, libertando-máter tóxico dentro dos sintomas do sistema e causa tal como a dor, fadiga e confusão mental. Em geral, a maioria dos pacientes com fibromialgia tiveram Candida supercrescimento.

3. tiróide

A maioria das pessoas com problemas de tireóide não sabem que eles têm um, e até 90 por cento deles sofrem de hipotireoidismo. A fim de medir a função da glândula tireóide, o médico tem de verificar seis marcadores sanguíneos diferentes. Quando a avaliação e diagnóstico de distúrbios da tireóide, o médico precisa de se concentrar sobre o intervalo ideal em vez do intervalo de referência padrão. Obtendo os níveis de tireóide na faixa ideal geralmente alivia a fadiga, distúrbios do sono, depressão e dificuldade de pensar.

4. Deficiências nutricionais

pacientes com fibromialgia são muitas vezes deficientes em magnésio, vitamina D e vitamina B12. Curiosamente, muitos médicos dizem que o aumento dos níveis de magnésio ajudou a reverter o estado do doente. A melhor maneira de medir o seu nível de magnésio é medida de magnésio o nível de glóbulos vermelhos que podem ser testados em qualquer laboratório.

5. O crescimento excessivo de bactérias do intestino delgado (SIBO) e do intestino permeável

Você sabia que as bactérias superam as células humanas no corpo? Quando eles ficam fora de equilíbrio, geralmente como resultado de antibióticos e uma dieta rica em açúcar, você pode perder a sua capacidade de digerir e absorver o máximo de nutrientes, especialmente vitamina B12. Qualquer pessoa diagnosticada com fibromialgia ou doença crônica como o intestino precisa corrigir o primeiro, como este é um círculo vicioso em que tudo está intimamente relacionado.

6. fadiga adrenal

O estresse crônico, seja real ou não, é a principal causa de fadiga adrenal. A dor crónica salienta as glândulas supra-renais, embora na maioria dos casos não é mais do estressor supra-renal inicial. deficiências de vitaminas, Candida, intolerância alimentar, e toxicidade do mercúrio são os fatores de estresse adrenal mais comum e é recomendado para apoiar as glândulas supra-renais com ervas adaptogenic até que a ciência vem com a causa raiz e como que pode ser arranjado.

7. As micotoxinas

As micotoxinas são produzidos por compostos tóxicos molde tóxico. Estima-se que cerca de 25 por cento da população é portadora do gene que produz uma susceptíveis aos efeitos nocivos das micotoxinas. Infelizmente, os testes convencionais prova níveis de micotoxinas molde ambientais, mas apenas esporos de fungos.

8. Toxicidade Mercúrio

O mercúrio é altamente tóxico para o corpo e é considerada como uma causa possível da fibromialgia e outras doenças crónicas como distúrbios neurológicos, doenças auto-imunes, síndroma de fadiga crónica, e mesmo cancro. Esta é a razão pela qual muitos médicos aconselham seus pacientes a procurar um dentista biológico e obter os seus recheios mercúrio amálgama removido.

9. A Glutationa deficiência

A glutationa é um antioxidante importante que desempenha um papel crítico no processo de desintoxicação do corpo ‘s. Ele é reciclado no corpo, a menos que a matéria tóxica excede a quantidade normal ou o corpo não tem necessária para produzir e reciclar enzimas glutationa. Verificou-se que tomar glutationa ou precursores tais como NAC moinho de cardo e ajuda a tratar a fadiga.

10. MTHFR

MTHFR é uma enzima necessária para a metilação, um importante processo metabólico. Durante este processo, tanto o ácido fólico e ácido fólico são convertidos em formas activas de modo que o corpo pode utilizá-los. Qualquer mutação MTHFR torna o corpo menos capaz de metilato e desintoxicar toxinas como chumbo e mercúrio. A maioria das mutações neste gene se tem, maiores as exigências para folínico ACIC, B6 e B12 metilo metilo, a fim de manter o processo de desintoxicação é normalmente executada.

10 verdaderas causas de la fibromialgia que su médico nunca le dirá acerca

Mientras que sólo una estimación, la fibromialgia afecta a 1 de cada 50 personas, hasta un total de 6 millones. Se caracteriza por dolor musculoesquelético crónico acompañado de síntomas como la confusión mental, deterioro cognitivo, depresión, puntos dolorosos a lo largo de las perturbaciones del cuerpo, fatiga y trastornos del sueño. La causa fundamental de la fibromialgia sigue siendo poco clara, y la medicina convencional actualmente se ocupa de sus síntomas utilizando analgésicos y antidepresivos.

Por otro lado, la medicina funcional tiene como objetivo determinar la causa de la fibromialgia, el tratamiento de la cuestión de fondo y revertir así la condición. De acuerdo con un médico especialista en medicina funcional, las cuestiones siguientes son las 10 principales causas de raíz de la fibromialgia.

10 causas fundamentales de la Fibromialgia

1. intolerancia al gluten

El gluten se refiere a menudo como la “gran enmascarado”, ya que se ha asociado con más de 55 enfermedades. Sus síntomas rara vez se manifiestan como problemas digestivos, sino más bien como problemas neurológicos tales como trastornos del sueño, fatiga, depresión, problemas de comportamiento, deterioro cognitivo y dolor.

2. sobrecrecimiento de Candida

Candida es un género de levaduras, una pequeña cantidad de la que se desarrolla en los intestinos. El problema surge cuando se crece en exceso y se rompe la pared de los intestinos. En consecuencia, penetra en el torrente sanguíneo, liberando mater tóxico dentro del sistema y causa síntomas como el dolor, la fatiga y la niebla del cerebro. En general, la mayoría de los pacientes con fibromialgia ha tenido sobrecrecimiento de Candida.

3. tiroides

La mayoría de las personas con problema de tiroides no son conscientes de que tienen uno, y hasta el 90 por ciento de ellos sufren de hipotiroidismo. Con el fin de medir la función de la glándula tiroides, el médico tiene que comprobar 6 marcadores sanguíneos diferentes. Cuando la evaluación y el diagnóstico de trastornos de la tiroides, el médico tiene que centrarse en el rango óptimo en lugar de la gama de referencia estándar. Obtención de los niveles de la tiroides en el rango óptimo normalmente alivia la fatiga, trastornos del sueño, depresión y dificultades para pensar.

4. Las deficiencias de nutrientes

Los pacientes con fibromialgia a menudo son deficientes en magnesio, vitamina D y vitamina B12. Curiosamente, muchos médicos afirman que el aumento de los niveles de magnesio ha ayudado a revertir la condición patient`s. La mejor manera de medir su nivel de magnesio es medir el nivel de magnesio de glóbulos rojos que se puede probar en cualquier laboratorio.

5. El crecimiento excesivo de bacterias del intestino delgado (SIBO) y de intestino permeable

¿Usted sabía que las bacterias superan en número a las células humanas en el cuerpo? Cuando llegan fuera de equilibrio, por lo general como resultado de antibióticos y una dieta rica en azúcar, uno puede perder su capacidad para digerir y absorber tanto los nutrientes, especialmente vitamina B12. Cualquier persona diagnosticada con fibromialgia o cualquier enfermedad crónica similares necesita arreglar el intestino primero, ya que esto es un círculo vicioso en el que todo está estrechamente relacionado.

6. fatiga suprarrenal

El estrés crónico, ya sea real o no, es la causa principal de la fatiga suprarrenal. El dolor crónico estresa las glándulas suprarrenales, aunque en la mayoría de los casos ya no está el factor estresante adrenal inicial. Las deficiencias de vitaminas, Candida, intolerancia a los alimentos, y la toxicidad del mercurio son los factores de estrés más comunes suprarrenales y se recomienda para apoyar las glándulas suprarrenales con hierbas adaptogénicas hasta que la ciencia se le ocurre la causa raíz y la forma en que se puede arreglar.

7. Las micotoxinas

Las micotoxinas son compuestos tóxicos producidos por el moho tóxico. Se estima que alrededor del 25 por ciento de la población es portadora del gen que hace que uno susceptibles a los efectos nocivos de las micotoxinas. Por desgracia, las pruebas de moho ambiental convencional no prueba para micotoxinas pero para niveles de sólo las esporas de moho.

8. Toxicidad del Mercurio

El mercurio es altamente tóxico para el cuerpo y se considera como posible causa de la fibromialgia y otras enfermedades crónicas como trastornos neurológicos, enfermedades autoinmunes, síndrome de fatiga crónica, e incluso el cáncer. Esta es la razón por la cual muchos médicos aconsejan a sus pacientes a buscar un dentista biológica y obtener sus empastes de amalgama de mercurio eliminado.

9. El glutatión Deficiencia

El glutatión es un antioxidante importante que desempeña un papel crítico en el proceso de desintoxicación del cuerpo `s. Se se recicla en el cuerpo, a menos que la materia tóxica supera las cantidades normales o el cuerpo carece de las enzimas requeridas para producir y reciclar glutatión. Se ha encontrado que tomar glutatión o los precursores como el cardo de molino y NAC ayuda a tratar la fatiga.

10. Las mutaciones MTHFR

MTHFR es una enzima necesaria para la metilación, un importante proceso metabólico. Durante este proceso, tanto el ácido fólico y ácido fólico se convierten en formas activas de manera que el cuerpo pueda utilizar ellos. Cualquier mutación MTHFR hace que el cuerpo sea menos capaz de metilar y desintoxicar las toxinas como el plomo y el mercurio. Los más mutaciones uno tiene en este gen, mayores son los requerimientos para ACIC folínico, metil-B6 y metil-B12 con el fin de mantener el proceso de desintoxicación se ejecuta normalmente.

Cómo el cerebro reacciona al dolor de la fibromialgia

La comprensión del dolor receptores y sus Efecto en el tratamiento de fibromialgia

Los expertos siempre han sospechado que el cerebro juega un papel importante en la fibromialgia el dolor, pero la conexión específica sigue siendo un misterio. A diferencia de otros trastornos de dolor crónico, muchos enfermos de fibromialgia reciben poco o ningún alivio de los poderosos medicamentos para el dolor, incluyendo los opioides, lo que sugiere que el cerebro no está funcionando correctamente. Aunque no hay cura para la enfermedad, una mejor comprensión de cómo el cerebro reacciona al dolor será un paso importante para un mejor tratamiento de la fibromialgia.

Cómo Mixta cerebro envía señales a Prevenir el alivio del dolor

Aunque la fibromialgia sigue confundiendo a los médicos y pacientes por igual, los últimos estudios pueden arrojar alguna luz sobre la causa raíz del dolor incapacitante del trastorno. Nueva evidencia sugiere que los receptores cerebrales defectuosos pueden ser los culpables no sólo para el dolor, sino también de la ineficacia de los medicamentos para aliviar el dolor.

La fibromialgia parece alterar unas pocas áreas diferentes del cerebro, lo que puede llevar a diferentes complicaciones:

  • En un cerebro afectado con la fibromialgia, el centro de procesamiento del dolor no puede prepararse para el dolor o el alivio de la misma manera como un cerebro sano haría. Esto se traduce en una respuesta más fuerte y más largo a los estímulos dolorosos.
  • Un culpable extiende dolor podría ser un grupo de neuronas en el centro del cerebro llamada la VTA, que regula la liberación de dopamina. En los pacientes con fibromialgia, dolor (y la anticipación del dolor) no activa esta área del cerebro como debería. Esta inactividad también podría explicar por qué los tratamientos narcóticos son generalmente ineficaces para los enfermos.
  • La fibromialgia es un trastorno crónico y el dolor constante resultante puede alterar la respuesta del cerebro en el tiempo.  El cerebro puede ser menos eficiente en tratar con fluctuaciones en dolor de la fibromialgia y el reconocimiento de alivio.

Las imágenes del cerebro para el tratamiento eficaz del dolor Más

Una imagen más clara de la respuesta al dolor en el cerebro puede ayudar a mejorar el tratamiento de los pacientes con fibromialgia, y eso es precisamente lo que los investigadores están buscando.

Estudios recientes han utilizado un par de herramientas de imágenes, incluyendo una forma muy rápida de imágenes por resonancia magnética llamada resonancia magnética funcional (fMRI) para revelar lo que está pasando en el cerebro de un paciente con fibromialgia en el momento en que se sienten dolor. Las pruebas revelan que los pacientes con fibromialgia sienten dolor con más intensidad y más áreas de sus cerebros responden al dolor.

Muchos médicos y expertos se han mostrado escépticos de la fibromialgia en el pasado; sobre todo porque no hay una causa clara y grado de malestar de cada paciente ha sido siempre subjetiva.

Pero con enfoques objetivos nuevos y mejorados para la medición del dolor en pacientes con fibromialgia, más médicos e investigadores están dispuestos a buscar una comprensión más profunda y un mejor tratamiento, incluyendo la estimulación eléctrica del cerebro . A su vez, los que sufren de dolor generalizado, fatiga y rigidez que caracteriza a la enfermedad puede esperar de un futuro mejor y más cómodo.

“INVISIBLE”: UNA PELÍCULA SOBRE EL PRODUCTO ES LA FIBROMIALGIA

Amy Schaeffer
Nick Demos, productor y director ganador del premio Tony, tiene una misión – que quiere hacer el diagnóstico, tratamiento y consecuencias de por vida para la Fibromialgia conciencia del mundo. Se ve afectado personalmente por la fibromialgia: su madre, una mujer que vive con fibromialgia, observó la ausencia de dolor, las ramificaciones sociales y algunas respuestas. Él está en una misión para descubrir las experiencias de otras personas con fibromialgia, incluyendo a las personas por lo general no se considera que tienen el síndrome de dolor crónico, incluyendo un joven atleta. Dijo que es importante tomar antes de la fibromialgia con la esperanza de obtener respuestas.
“Nos preguntamos todos los que respondieron a esta película:” ¿Qué es la fibromialgia? “La respuesta no es consistente, y para aquellos que no lo hacen, hay una falta de urgencia para encontrar la respuesta.
De acuerdo con Demos, resultados hasta la fecha indican que los enfermos de fibromialgia están sujetos a un sistema de asistencia a la salud y la demografía roto como el acceso a la educación y los factores socioeconómicos en el juego, según el informe nacional de dolor. En su película, habla con personas de diferentes orígenes, etnias y grupos socioeconómicos, pero se encontró con temas comunes para todos los participantes, dijo.
“Las enfermedades que nadie ve aún más las enfermedades que pueden desencadenar o ser desencadenados por todas estas otras condiciones que son realmente fatales. Fibromialgia aún debe ser la estrella, ya que no te mata en el sentido técnico. Pero los de la comunidad fibromialgia le dirá la deteriorándose este síndrome puede ser si no reciben la empatía, educación, estilo de vida y el apoyo de la comunidad todos sus homólogos mortales ya obtenidos. Sigue siendo controvertido, aunque millones prueban que la enfermedad es real y generalizada. ”
La película está programado para ser lanzado en 2017 y entrará en varios festivales el próximo año, dice Demos. Hasta ahora la película ha sido regalo basado enteramente, por lo general en pacientes con fibromialgia y grupos que están dispuestos a hacer tomar conciencia fibromialgia. Este síndrome ha sido designada como una “enfermedad difícil de alcanzar”, como dolor de cuerpo crónica. Se caracteriza por dolor crónico, todo el cuerpo, dolor de cabeza, trastornos del sueño y cambios de humor. La fatiga asociados con la fibromialgia puede ser debilitante, así, y conduce a síndrome de fatiga crónica dificultad para distinguir la fibromialgia.
Es una enfermedad que causa la malformación o la amenaza a la vida a través de medios físicos, aunque los pacientes con fibromialgia y otras enfermedades crónicas dolorosas son más propensos a quitarse la vida. Las personas con fibromialgia describen las precipitaciones en forma severa: dificultades de relación, dificultades para realizar muchos puestos de trabajo, la inestabilidad financiera y estado de ánimo depresivo. Aunque no se sabe la causa exacta de la fibromialgia, algunos investigadores creen que se debe a los niveles de sustancias químicas en el cerebro y puede ser de origen genético, como parece ser hereditaria. Las mujeres son más propensos a ser afectados, aunque el síndrome también puede afectar a los hombres.
Aunque los tratamientos están disponibles, tales como Lyrica y Cymbalta drogas, ningún fármaco parece ser la respuesta para cada uno, y puede tomar tiempo y ensayo y error significativo para averiguar qué medicamentos funcionan para los pacientes y las dosis que necesitan . Cuidar de sí mismo es una parte importante del tratamiento de los síntomas de la fibromialgia, como descansar lo suficiente, comer alimentos nutritivos y evitar las circunstancias que causan estrés excesivo o energía emocional. Esto puede ser un reto para muchas personas debido a obligaciones de la vida y los síntomas alrededor de la propia enfermedad.

Muchas personas que tienen la enfermedad se sienten aislados y mal entendido ya que el síndrome es invisible para los demás y no está bien entendido por cualquier persona, incluyendo muchos médicos. Usted espera que su película puede educar a la gente y dar a conocer este síndrome debilitante.

Sensibilidad a la temperatura en la fibromialgia y síndrome de fatiga crónica

Las reacciones extremas a la caliente y fría

LOS HOMBRES CON SÍNTOMAS DE FIBROMIALGIA SON MENOS DIAGNOSTICADOS

¿Qué sucede con los hombres con síntomas de fibromialgia ?

La fibromialgia es una enfermedad compleja en su diagnostico y tratamiento. Aún no hay una prueba para su diagnóstico, no hay cura y muchos síntomas de fibromialgia – dolor, fatiga, problemas de sueño y problemas de memoria y humor – pueden superponerse o confundirse con otras enfermedades.

Los hombres con síntomas de fibromialgia son menos diagnosticados

Un nuevo estudio de la Clínica Mayo sugiere que muchas personas que tienen fibromialgia, especialmente los hombres, no son diagnosticados, por tanto los hombres con síntomas de fibromialgia son menos diagnosticados. Los hallazgos aparecen en la edición en línea de la revista Arthritis Care & Research.

Es necesaria más investigación, sobre todo por qué los hombres que informan sobre síntomas de fibromialgia recibian un diagnóstico de fibromialgia por debajo de las mujeres que se les diagnosticaba, dice el autor principal Ann Vincent, M.D., director médico de la Clínica Mayo de la Clínica de Fibromialgia y Fatiga Crónica.

No se piensa que los hombres con síntomas de fibromialgia la tenga

“Es posible que los médicos no piensen en este diagnóstico cuando se encuentran cara a cara con un paciente varón con dolor y fatiga musculoesquelética”, dice el Dr. Vincent. “Estos hallazgos necesitan de más estudios”.

Los investigadores se centraron en el condado de Olmsted, Minnesota, centro de un completo conjunto de registros médicos conocido como el Rochester Epidemiology Project, y utilizó varios métodos para tratar de obtener el número de personas mayores de 21 años con fibromialgia.

Un estudio, dos métodos para identificar enfermos de fibromialgia

Utilizaron el proyecto de epidemiología para identificar a 3.000 pacientes que parecían tener fibromialgia. Aproximadamente un tercio tenía un diagnóstico documentado de fibromialgia. Eso representó el 1,1 por ciento de la población del condado de Olmsted de 21 años o más.

En el segundo método, los investigadores encuestaron aleatoriamente a los adultos del Condado de Olmsted usando los criterios de la encuesta de investigación sobre fibromialgia del Colegio Americano de Reumatología.

Los criterios incluyen los signos distintivos de la fibromialgia: dolor generalizado, fatiga, sensación de de rigidez después de despertarse, problemas de memoria, pensamiento claro y depresión o ansiedad, entre otros síntomas. De los 830 que respondieron a la encuesta, 44, o el 5,3 por ciento, cumplieron esos criterios, pero sólo una docena de ellos habían sido diagnosticados con fibromialgia.

Las cifras de los estudios superan los diagnósticos oficiales

Según los resultados del estudio, los investigadores estiman que el 6,4 por ciento de las personas de 21 años o más en el condado de Olmsted tienen fibromialgia, mucho más de los diagnosticos oficiales.

La fibromialgia es más común en las mujeres, pero los hombres también pueden padecerla.

La discrepancia entre el número de personas que informaron síntomas de fibromialgia y el número realmente de diagnosticados con la enfermedad fue mayor entre los hombres, según el estudio. Veinte veces más hombres parecían tener fibromialgia basada en las respuestas a la encuesta con la que se había diagnosticado, mientras que tres veces más mujeres informaron síntomas de fibromialgia.

“Es importante diagnosticar la fibromialgia porque tenemos tratamientos eficaces para el trastorno”, dice el coautor Daniel Clauw, MD, director del Centro de Investigación de Dolor Crónico y Fatiga de la Universidad de Michigan.

Los estudios también muestran que el diagnóstico adecuado de las personas con fibromialgia reduce los costes en atención médica, porque a menudo necesitan mucho menos pruebas de diagnóstico y menos remisiones buscando la causa de su dolor, dice el Dr. Clauw.

THE BRAIN BUILDS PAIN

The brain builds pain. Fibromyalgia have already observed brain changes in recent studies and previous research by using advanced imaging techniques.

Pain in any part of the body is actually “built” in the brain from the information that the body sends you, and when chronic appears to be caused by “brain changes,” according to a study published Wednesday in the journal Nature Communications.

The brain builds pain

This conclusion came a team from the Institute of Cognitive Sciences at the University of Colorado at Boulder (United States), which holds that the brain can “feel” pain in several ways, with varying degrees of intensity, even if the body stimulus It remains constant.

A recent US study found that pain anywhere in the body is “built” from the information the agency sends

chronic pain and hypersensitivity to pain

The finding help understand chronic pain and hypersensitivity to pain, hoping to find better clinical solutions for these ills, concluded the authors of the study, Woo Choong-Wan and Tor Wager doctors.

“Pain is more than just a passive response to stimuli. The brain actively contributes to pain, building it through various neural systems , “Woo said.

The researchers developed a model based on brain analysis obtained by magnetic resonance imaging (MRI) which predicts the pain a person feel regardless of stimulus received by the brain.

In other words, the pain that one experiences depends on the interpretation that the brain does signal that the body sends you. And that interpretation is performed in areas of the brain (such as the ventromedial prefrontal cortex, nucleus accumbens and hippocampus) not traditionally associated with pain .

It is, however, the brain areas that determine the meaning of experiences and feelings, painful or not.

Using these brain activities, or “markers”, researchers can anticipate different levels of pain that a person will experience no matter the intensity of the stimuli.

Independent pain patterns stimulus intensity

Researchers called the “markers” for them discovered as ” pain patterns Independent stimulus intensity ” (SIIPS1, in English).

Wager, Department of Psychology and Neuroscience at that university, he pointed out that chronic pain appears to be caused by “brain changes,” precisely in areas now identified in the investigation.

The brain builds pain, study images

Therefore, Wager said, the SIIPS1 model lead to “develop options for preventing and treating” chronic pain . But to reach that goal will be further research because the subject, according to Woo, has just begun to be studied.

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FIBROMIALGIA Y DOLOR DE PIES

¿Tienes fibromialgia y dolor de pies? El dolor de pies en fibromialgia puede llegar a ser muy limitante con un dolor que puede impedir poner la planta de los pies en el suelo.

Fibromialgia y dolor de pies una conexión

Los dolores en fibromialgia se amplifican, la fascitis plantar es un problema relacionado con los músculos por lo que la amplificación del dolor puede llegar a hacer que sea limitante. El  dolor de pies en fibromialgia y sus limitaciones estan más que justificadas (sí lo estás sufriendo tu recuperación puede que sea más lenta y dolorosa). Sí has desarrollado un dolor muy intenso en el talón o la planta del pie y no te has dado ningún golpe puede que sea debido a una fascitis plantar.

La fascitis plantar es la inflamación del tejido grueso en la planta o parte inferior del pie. Este tejido se denomina fascia plantar y es el que conecta el calcáneo a los dedos y crea el arco del pie.

La fascitis plantar se origina por continuos traumatismos en la marcha, sobreestiramiento del tendon de Aquiles, por zapatos inadecuados y sobrecarga de trabajo en la zona. El dolor de la fascitis plantar se caracteriza por dolor en la zona por la mañana consecuencia de la rigidez del pie durante el sueño.
El tratamiento si tienes Fibromialgia y dolor de pies debido a una fascitis plantar (consecuencia de los problemas musculares propios de la FM) pasa según la intensidad del dolor, desde analgésicos, antiinflamatorios, recuperación mediante fisioterapia o inyectar en la zona directamente tratamientos para atenuar el dolor.

Recuerda la fascitis plantar es un problema muy común , si sufres fibromialgia el dolor puede ser más intenso o recuperarte más lentamente, sólo es cuestión de tiempo. El médico puede ponerte un tratamiento sin la necesidad de ninguna prueba de imágen

Prevenir en Fibromialgia el dolor de pies

Sí quieres saber como evitar el dolor de pies puedes evitar todos estos desencadenantes. Te ayudarán a adoptar medidas para evitar futuras crisis en Fibromialgia y dolor de pies.

Factores de riesgo

  • Problemas con el arco del pie (tanto pie plano como arco plantar alto).
  • Obesidad o aumento repentino de peso.
  • Correr largas distancias, especialmente correr cuesta abajo o sobre superficies desiguales.
  • Aumento repentino de peso.
  • Tendón de Aquiles (el tendón que conecta los músculos de la pantorrilla al talón) tenso.
  • Zapatos con soporte de arco deficiente o suelas blandas.

Fascitis plantar y espolón ¿Existe relación?

Se piensa conmumente que la fascitis plantar es causada por un espolón en el talón, pero las investigaciones han determinado que esto no es así. En las radiografías, se observan espolones en el talón en personas con y sin fascitis plantar.